Inson CYP2C19 geni polimorfizmi

CYP2C19 CYP450 oilasidagi muhim dori metabolizuvchi fermentlardan biridir.Ko'pgina endogen substratlar va klinik dorilarning taxminan 2% CYP2C19 tomonidan metabollanadi, masalan, antiplatelet agregatsiya inhibitörleri (masalan, klopidogrel), proton pompasi inhibitörleri (omeprazol), antikonvulsanlar va boshqalar metabolizmi. tegishli dorilar.Ushbu *2 (rs4244285) va *3 (rs4986893) nuqta mutatsiyalari CYP2C19 geni tomonidan kodlangan ferment faolligini yo'qotadi va metabolik substrat qobiliyatining zaiflashishiga olib keladi va qon kontsentratsiyasini oshiradi, shuning uchun preparat bilan bog'liq salbiy reaktsiyalarni keltirib chiqaradi. qon kontsentratsiyasi.*17 (rs12248560) CYP2C19 geni tomonidan kodlangan ferment faolligini, faol metabolitlarni ishlab chiqarishni oshirishi va trombotsitlar agregatsiyasini inhibe qilishni kuchaytirishi va qon ketish xavfini oshirishi mumkin.Dori vositalarining metabolizmi sekin bo'lgan odamlar uchun normal dozalarni uzoq vaqt davomida qabul qilish jiddiy toksik va nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqaradi: asosan jigar shikastlanishi, gematopoetik tizimning shikastlanishi, markaziy asab tizimining shikastlanishi va boshqalar, og'ir holatlarda o'limga olib kelishi mumkin.Tegishli dori almashinuvidagi individual farqlarga ko'ra, u odatda to'rtta fenotipga bo'linadi, ya'ni ultra tez metabolizm (UM, * 17/*17, * 1/*17), tez metabolizm (RM, * 1/* 1). ), oraliq metabolizm (IM, *1/*2, *1/*3), sekin metabolizm (PM, *2/*2, *2/*3, *3/*3).